基本信息
工作性質全職
招聘人數2人
招聘部門不限
學歷要求不限
工作經驗不限
年齡要求不限
工作地點山東菏澤市定陶區潤鑫產業園（菏澤市/定陶區）
聯系方式
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職位動態
100%
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簡歷處理率0天
簡歷平均處理時長
未登錄
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職位描述
1、負責項目信息調研及藥品注冊管理的法律，法規的收集，項目前景分析，專利檢索，完成立項報告。
2、負責藥品注冊資料的撰寫、資料審核、報批。負責藥品補充申請、包材、標簽、說明書備案及相關資料的整理歸檔。
3、與國家藥監局，省藥監局，國家藥審中心，省審評認證中心，生藥檢院等機構建立溝通協調關系。
4、完成上級領導安排的其他工作。
崗位要求：
1、藥學相關專業本科以上學歷，熟悉藥品法規，從事藥品注冊或質量管理工作2年以上。
2、英語6級以上，能夠閱讀英文文獻。
3、有制劑經驗優先。
2、負責藥品注冊資料的撰寫、資料審核、報批。負責藥品補充申請、包材、標簽、說明書備案及相關資料的整理歸檔。
3、與國家藥監局，省藥監局，國家藥審中心，省審評認證中心，生藥檢院等機構建立溝通協調關系。
4、完成上級領導安排的其他工作。
崗位要求：
1、藥學相關專業本科以上學歷，熟悉藥品法規，從事藥品注冊或質量管理工作2年以上。
2、英語6級以上，能夠閱讀英文文獻。
3、有制劑經驗優先。
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